Picarro L2140-i腔衰蕩光譜儀采用以下配置：A0325液體自動(dòng)進(jìn)樣器，A0211汽化室，A0214微燃燒模塊（MCM）。自動(dòng)進(jìn)樣器配備了一個(gè)10µL注射器。MCM通過(guò)空氣作為載氣。MCM內(nèi)含有催化劑（C0345）可確保有機(jī)物完全燃燒。當(dāng)在MCM關(guān)閉的情況下操作儀器時(shí)，MCM通常設(shè)置為加熱，以防止樣品蒸汽在MCM流動(dòng)路徑內(nèi)冷凝。

時(shí)間從2019年1月至2020年6月，主要使用標(biāo)準(zhǔn)水標(biāo)液（VSMOW2和SLAP2）用于歸一化校準(zhǔn)，以確定儀器的穩(wěn)定性，并校準(zhǔn)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室參考水和校準(zhǔn)不含¹⁷O值的標(biāo)準(zhǔn)水（Table 1）。Picarro（Table 2）為對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)生的Δ¹⁷O值的精密度（1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)偏差）為9-12per meg（平均值為12），我們的校準(zhǔn)值在獨(dú)立測(cè)量的誤差范圍內(nèi)。

1、記憶效應(yīng)修正

上述記憶系數(shù)在測(cè)量期間變化不大（圖1）。δ¹⁸O和δ¹⁷O具有幾乎相同的記憶效應(yīng)，通過(guò)從樣品瓶連續(xù)第四次注射開(kāi)始平均98.8%（98.7%–98.9%），這略低于Picarro規(guī)定的99%的效率。這種輕微的偏差可能由MCM設(shè)備加入造成的管線增長(zhǎng)引起，或者是由于計(jì)算的脈沖時(shí)間比高精度模式更長(zhǎng)引起的。正如預(yù)期的那樣，δ²H具有更大的記憶力，在連續(xù)第四次注射時(shí)達(dá)到了98.4%（98.3%–98.4%），這略高于Picarro所說(shuō)的98%的性能。我們使用高精度模式數(shù)據(jù)集（n=2個(gè)序列）表明，δ²H的性能符合98%的規(guī)格（第四次注射平均值為98.0%）。在除Δ¹⁷O外的所有指標(biāo)都沒(méi)有觀察到差異的情況下，對(duì)記憶的校正提高了對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)。δ¹⁸O和δ¹⁷O的改善幅度為～0.05‰，δ²H的改善幅度則為～0.5‰。

2、漂移結(jié)果修正

L2140-i的儀器漂移額定值最大為0.2‰d⁻¹（氧測(cè)量）和0.8‰d⁻¹（氫測(cè)量）。氫測(cè)量幾乎總是經(jīng)過(guò)漂移校正，而氧測(cè)量顯示出更大的可變性，超過(guò)10個(gè)序列的漂移斜率接近于零。然而，對(duì)于測(cè)量期間的氧和氫測(cè)量，平均漂移斜率與零顯著不同。當(dāng)與~3.3d的序列長(zhǎng)度相結(jié)合時(shí)，氧和氫測(cè)量的日漂移率幅度分別超過(guò)典型儀器誤差約0.06‰和約0.4‰

3、有機(jī)物污染修正

   本文通過(guò)添加部分甲醇和乙醇的混合物以評(píng)估MCM有機(jī)去除模塊對(duì)有機(jī)物的修正影響。經(jīng)過(guò)評(píng)估MCM的預(yù)期壽命4個(gè)月，但在測(cè)量Δ¹⁷O時(shí)平均壽命只有31天。研究人員通過(guò)測(cè)試開(kāi)發(fā)了幾種標(biāo)記疑似有機(jī)污染樣品的技術(shù)。首先，在某些情況下，對(duì)數(shù)據(jù)的目視檢查足以標(biāo)記可疑的樣本，因?yàn)闇y(cè)量值遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了大氣降水中觀測(cè)到的Δ¹⁷O的自然范圍。其次，L2140-i基于光譜特性會(huì)自動(dòng)診斷以幫助用戶(hù)確定是否發(fā)生了有機(jī)污染。然而，Picarro的ChemCorrect診斷軟件無(wú)法校正干擾，而且不能對(duì)¹⁷O模式數(shù)據(jù)進(jìn)行操作。我們的程序使用這些建議值來(lái)標(biāo)記可能被“污染”的樣本。第三，我們開(kāi)發(fā)了一種潛在的更靈敏的檢測(cè)污染樣品的指標(biāo)，該指標(biāo)利用了含¹⁸O水同位素的兩個(gè)光譜峰（以下稱(chēng)為“¹⁸O激光標(biāo)記”）。¹⁸O激光標(biāo)記被計(jì)算為儀器的兩個(gè)δ¹⁸O值的標(biāo)準(zhǔn)偏差。兩個(gè)含有¹⁸O的光譜峰由兩個(gè)不同的激光器獨(dú)立測(cè)量，它們的峰值吸收率相差~7 cm⁻¹。每個(gè)含有¹⁸O峰的響應(yīng)因子與濃度相差約1.7倍，并且需要某種形式的歸一化來(lái)進(jìn)行比較。我們選擇使用兩個(gè)δ¹⁸O結(jié)果及其標(biāo)準(zhǔn)偏差，以熟悉的每密耳表示法來(lái)評(píng)估¹⁸O激光標(biāo)記。在序列處理過(guò)程中，我們計(jì)算非加標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)中的最大¹⁸O激光標(biāo)記值，并添加0.05‰（相當(dāng)于內(nèi)部精度的~2-3標(biāo)準(zhǔn)偏差的任意因子）。¹⁸O激光標(biāo)記超過(guò)該閾值的樣品被標(biāo)記為潛在污染。

4、長(zhǎng)期和短期精度和準(zhǔn)確性修正

我們?cè)u(píng)估了數(shù)據(jù)源（Picarro的高分辨率數(shù)據(jù)與協(xié)調(diào)器數(shù)據(jù)）對(duì)精度的影響。我們的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)處理方法通過(guò)我們的處理腳本使用Picarro的高分辨率輸出。另一種處理方法使用Picarro默認(rèn)用戶(hù)可訪問(wèn)的協(xié)調(diào)器數(shù)據(jù)輸出，該數(shù)據(jù)輸出通過(guò)修改的腳本編寫(xiě)，以獲取協(xié)調(diào)器輸出的帶分隔值（CSV）的文件。所有校正（記憶、漂移和標(biāo)度歸一化）都以相同的方式計(jì)算。為了比較這兩種方法，我們使用兩種方法處理了2020年上半年的~6個(gè)月序列（16個(gè)標(biāo)準(zhǔn)序列和3個(gè)對(duì)比序列）。對(duì)于δ¹⁷O、δ¹⁸O和Δ¹⁷O，發(fā)現(xiàn)兩種方法之間的短期精度存在顯著差異，高分辨率方法的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.9%、2.4%和6.5%，比協(xié)調(diào)數(shù)據(jù)小。